Como entidad representante del colectivo párkinson y su movimiento asociativo, la Federación Española de Párkinson (FEP) lanza el ‘Libro Blanco del Párkinson en España: una actualización con enfoque de derechos’ con el objetivo de contar con un documento de referencia que se ajuste al contexto sociosanitario y asociativo actual. 

Tras un exhaustivo proceso de investigación social, este documento pretende proporcionar una mirada actualizada y profunda sobre la realidad del párkinson en España. Para ello, se han abarcado diversas fases metodológicas, desde la evaluación de la anterior edición publicada en 2015 hasta un análisis detallado del contexto interno y externo actual que garantizan la integración de diversas voces y testimonios de personas afectadas, familiares, personas cuidadoras, de representantes y profesionales de asociaciones, así como de profesionales sociales, sanitarios e investigadores.  

De esta manera, esta actualización no se limita a ser una revisión técnica, sino que pretende reflejar holísticamente la situación actual de las personas que conviven con el párkinson, considerando el contexto sociosanitario post-pandemia y adoptando un enfoque de derechos que ponga a las personas en el centro, reconociendo y poniendo en valor la diversidad de experiencias. 

La investigación social que fundamenta este Libro Blanco ha sido realizada por Rafael Rodríguez, sociólogo y director del Instituto de Investigación Social CIMOP.  

Este proyecto está financiado gracias a la subvención procedente del 0,7% del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 y gestionado por COCEMFE.